Tłumaczenie z języka angielskiego. Źródło: REPORTS OF NUCLEOTIDES AND RELATED CONTENTS. Patrz: Imuregen Book of Clinical Studies.


Instytut Mikrobiologii

Akademia Nauk Republiki Czeskiej, v.v.i.

Oddział Immunologii i Gnotobiologii

Kierownik: prof. RNDr. B. Říhová, DSc. Vídeňská

1083 142 20 Praga 4

IMUREGEN

 Wartość suplementacji nukleotydem DNA / RNA*



Profesor Blanka Říhová  jest profesorem immunologii na Uniwersytecie Karola w Pradze, Republiki Czeskiej oraz adiunktem w dziedzinie farmacji i chemii farmaceutycznej na University of Utah w Salt Lake City w USA. W latach 2000-2007 była dyrektorem Instytutu Mikrobiologii Akademii Nauk Republiki Czeskiej. Jest prezesem Czeskiego Towarzystwa Immunologicznego, wiceprezesem Czeskiego Towarzystwa Naukowego i wiceprezesem Rady Naukowej CAS.

W 2009 r. Pełniła funkcję Europejskiego Ambasadora Kreatywności i Innowacji. Została odznaczona Medalem "Czeskiej Głowy", Medalem Senatu Parlamentu Republiki Czeskiej, Czeskiego Towarzystwa Naukowego (Societas Scientiarum Bohemica "Ad Laudem et Honorem") Akademii Nauk Republiki Czeskiej "De Scientia et humanitate optime meritis ", Laurel Medal z Czeskiej Izby Gospodarczej i" Garnet Immunoglobulin "z Czech Immunological Society. Jest stałym recenzentem wielu czasopism naukowych.

Jest autorką lub współautorką ponad 250 publikacji naukowych cytowanych ponad 4 000 razy. Jej indeks H = 40. Ostatnio zajmuje się głównie opracowywaniem docelowych leków cytostatycznych i doświadczalnej immunoonkoterapii.


W dobie coraz większej liczby osób z wiedzą o korzyściach płynących z suplementów żywieniowych istnieje nowy obszar, być może bardziej przeoczony niż jakikolwiek inny. Ten centralny obszar zdrowia i odżywiania to przyjmowanie zasad kwasów nukleinowych, NUKLEOTYDÓW, które są podstawowymi składnikami DNA i RNA.

Liczne badania na zwierzętach i ludziach wykazują ogromne korzyści w zakresie zdrowia, funkcji i przeżycia przyjmując suplementację kwasów nukleinowych. Efekty te są tak silne, że przeżywalność w zagrażających życiu sytuacjach, począwszy od promieniowania, przez zakażenie, po porażenie znacznie się poprawiło. Z punktu widzenia badań długowieczności żadna pojedyncza metoda nie wydłużała żywotności bardziej niż suplementacja elementami DNA i RNA.

Uzupełnianie nukleotydów jest więc jedną z najbardziej odmładzających oraz wzmacniających układ odpornościowy i tkankowy metod, która kiedykolwiek została odkryta. Ostatnie dowody wskazują, że organizm często nie jest w stanie przygotować wystarczająco dużo DNA i RNA w celu ochrony, naprawy i regeneracji komórek do ich optymalnego funkcjonowania. Ma to zastosowanie w szczególności do komórek o wysokiej produktywności, takie jak podszewka jelit, która może w pełni zastąpić się co tydzień. Popyt na produkcję może szczególnie przekroczć pojemność syntetyczną w warunkach stresu, w którym zapotrzebowanie na większą aktywność i funkcjonowanie komórek staje się wysokie, szczególnie dla dynamicznych populacji komórek w układzie odpornościowy

Gdy zapotrzebowanie przekracza moce produkcyjne, podstawowe składniki DNA i RNA stają się niezbędnymi składnikami odżywczymi w celu ochrony i zachowania zdrowia. W celu wykazania daleko idących korzyści zdrowotnych związanych z uzupełnianiem DNA i RNA podczas stresów zdrowotnych, a nawet ogólnego samopoczucia i długowieczności zostaną przedstawione liczne dowody.

Liczne opublikowane badania naukowe wskazują na znaczne korzyści zdrowotne wynikające z suplementacji składnikami DNA i RNA. Prawie każdy system organizmu odnotował poprawę zdrowia, żywotności lub funkcji dzięki dostarczaniu suplementów tych ważnych elementów komórkowych, od niemowlęctwa aż do zaawansowanego wieku. Poniżej znajduje się krótkie podsumowanie obszernej literatury wspierającej wiele opublikowanych korzyści suplementacji nukleotydów w diecie.

Tysiące opublikowanych badań naukowych dotyczących szlaków metabolicznych związanych ze składnikami preparatu również sugeruje następujące potencjalne korzyści tych składników odżywczych:

1. Naprawa błony komórkowej

2. Wzrost poziomu SAMe i serotoniny

3. Bilans chemii neuroprzekaźników w mózgu

4. Podwyższona melatonina o działaniu immunologicznym, przeciwutleniającym i spowalniającym starzenie

5. Regeneracja i naprawa izolacyjnych osłon mózgowych nerwów

6. Odnowa zwyrodniałych białek skutkująca białkami ponownie w pełni funkcjonującymi

7. Wymagana do pełnej skuteczności przeciwutleniaczy białek antyoksydacyjnych w każdej komórce i tkankach

8. Naprawa stawów i chrząstek

9. Zmniejszone ryzyko zachorowania na raka okrężnicy i inne raki

10. Może przyczynić się do cofania się zmian przedrakowych w komórkach

11. Poprawa klirensu histaminy

12. Wspiera szlaki detoksykacji w wątrobie


Kiedy DNA i RNA są spożyte w stanie nienaruszonym, są one intensywnie metabolizowane przez bakterie jelitowe i podszewkę jelit.


Ostatnie dowody wskazują, że organizm często nie jest w stanie przygotować wystarczająco dużo DNA i RNA w celu ochrony, naprawy i regeneracji komórek do ich optymalnej funkcji. Jest to szczególnie ważne w przypadku komórek o wysokiej przemianie, takie jak wyściółka jelit, która może w pełni wymienić się co tydzień. Popyt na produkcję może w szczególności przewyższyć zdolność syntezy w warunkach stresu, w wyniku czego zapotrzebowanie na większą aktywność i funkcję komórek staje się nagłe, szczególnie dla dynamicznych populacji komórek w układzie odpornościowym.

Gdy zapotrzebowanie przekracza moce produkcyjne, podstawowe składniki DNA i RNA stają się niezbędnymi składnikami odżywczymi w celu ochrony i zachowania zdrowia. W celu wykazania daleko idących korzyści zdrowotnych związanych z uzupełnianiem DNA i RNA podczas stresów zdrowotnych, a nawet ogólnego samopoczucia i długowieczności zostaną przedstawione liczne dowody.
 

Liczne publikowane badania naukowe wskazują na znaczne korzyści zdrowotne wynikające z suplementacji składnikami DNA i RNA

Udokumentowano poprawę zdrowia, żywotności lub funkcji niemal każdego systemu w organizmie dzięki dostarczaniu tych zasadniczo ważnych elementów komórkowych, od niemowlęctwa aż do zaawansowanego wieku. Poniżej znajduje się krótkie podsumowanie obszernej literatury wspierającej wiele opublikowanych korzyści suplementacji nukleotydów w diecie.

 

Regeneracja tkanek

Aby utrzymać zdrowie, praktycznie każda tkanka w organizmie musi regularnie się regenerować. Obecnie wiadomo, że nawet neurony w mózgu mają zdolność regeneracji. Odpowiednie zaopatrzenie we wszystkie kwasy nukleinowe może być jednym z najbardziej znaczących czynników ograniczających, czy tkanka będzie mogła zapewnić największą zdolność regeneracji i samonaprawy.

Badanie u szczurów miało na celu sprawdzenie zdolności regeneracji wątroby w zależności od tego, czy podawano kwas nukleinowy, czy nie. W badaniu tym szczurom usunięto chirurgicznie 70% wątroby. Zwierzęta, które otrzymały kwasy nukleinowe IV wykazywały szybszą regenerację wątroby niż nieleczone zwierzęta kontrolne.

Każda tkanka, w celu regeneracji, wymaga zdolności DNA i RNA do wspierania procesu tworzenia nowych komórek. Zapewnianie łatwo wchłanianych i przyswajalnych zasad DNA i RNA może być jednym z najlepszych sposobów wspomagania każdej tkanki w celu naprawy i odnowy.

 

Gojenie się ran

Rana, chirurgiczna lub inna, prowadzi do uszkodzenia integralności organizacji tkanek. Jest to szczególny przypadek regeneracji tkanki, w której komórki migrują w obszar rany, aby regenerować nową tkankę lub wypełnić ubytek blizną. Rodzaj gojenia zależy od tkanki - wątroba będzie miała tendencję do przywracania prawidłowych komórek wątrobowych w ranie, podczas gdy skóra będzie miała tendencję do wypełniania blizną, aby wyleczyć ranę i przywrócić siłę.

Kilka badań dotyczących gojenia ran miało na celu ocenę wpływu dodatkowych kwasów nukleinowych na gojenie ran, zwłaszcza ran chirurgicznych. W porównaniu z grupą kontrolną, osoby otrzymujące suplementy wykazały szybsze gojenie, większą wytrzymałość na rozciąganie skóry i znaczne zmniejszenie blizn.

 

Poprawa funkcjonowania gruczołów dokrewnych 

Niektóre z najmniejszych organów w organizmie mają największe skutki dla naszego zdrowia i dobrego samopoczucia. Są to gruczoły endokrynne, które wydzielają niewielkie ilości hormonów do krwi, bez których każda funkcja w organizmie może być zaburzona.

 

Przysadka mózgowa znajdująca się u podstawy czaszki została nazwana - gruczołem głównym - gdyż wytwarza hormony, które kontrolują funkcje innych gruczołów endokrynologicznych. Wydziela hormony, które regulują tarczycę i nadnercza, jajniki i jądra oraz wytwarzanie mleka kobiecego. Obszar tylnej części gruczołu kontroluje nerki, aby wyregulować równowagę płynów w całym ciele. Być może najważniejsza dla długowieczności przysadka wytwarza również hormon wzrostu, który wykazuje najskuteczniejsze efekty odwracania wieku spośród wszelkich badanych dotąd hormonów. Niewystarczające wsparcie żywieniowe tego gruczołu może mieć niszczące i daleko idące skutki dla całego organizmu.

 

Nadnercza, położone na szczycie nerki, wydzielają adrenalinę i noradrenalinę, tzw. hormony walki lub ucieczki. Te potężne hormony zwiększają tętno i przepływ krwi do mięśni, aby organizm był natychmiast przygotowany do szybkiej aktywności fizycznej. W przeszłości, to właśnie szybkie wejście w stan gotowości było kluczem do przetrwania w nieprzyjaznym środowisku. Jednak współczesne życie jest często źródłem przewlekłego stresu oddziaływującego na nadnercza, otaczają nas niezliczone bodźce, które utrzymują nasz organizm w stanie ciągłej gotowości. Rezultatem są często zróżnicowane stopnie wypalenia nadnerczy, wyczerpujące rezerwy gruczołu w celu produkcji hormonów walki lub ucieczki, kiedy jest to naprawdę potrzebne. Wypalone nadnercza powodują przewlekłe stany niskiej energii, zmęczenie i złą odporność na stres, jak w wyczerpanych bateriach, których nie można ponownie naładować. Te gruczoły są szczególnie podatne na niedobór nukleotydów w stresie chronicznym, stanie, który może zostać przywrócony poprzez suplementację, podobnie jak długie ładowanie dla niemal całkowicie wyczerpanej baterii.

 

Grasica, znajdująca się za mostkiem, często uważana jest za narząd odmłodzenia i długowieczność. Jest to gruczoł, w którym tworzą się limfocyty T układu odpornościowego. Po uwolnieniu, to właśnie komórki T pomagają w lokalizacji i niszczeniu komórek nowotworowych oraz komórek dotkniętych wirusami. Gruczoł grasicy zmniejsza się z upływem czasu, jednak odpowiednia suplementacja sprawia, że ​​ten ważny organ powraca do bardziej młodzieńczej funkcji. W szczególności, dostarczenie podstaw kwasu nukleinowego do tego gruczołu o bardzo dynamicznym obrocie komórkowym może znacząco go odmłodzić oraz poprawić jego działanie chroniące życie.

 

Tarczyca, u podstawy szyi i przed tchawicą, wytwarza hormony tarczycy i jest głównym mechanizmem kontroli ustalania podstawowej przemiany materii. Niektóre środowiska twierdzą, że jesteśmy w trakcie epidemii niewykrytego niedoboru funkcji tarczycy. Testy funkcji tarczycy mogą nie wykazywać jawnej klinicznej choroby, ale niedobór niskiego stopnia może znacząco obniżyć jakość życia. Efekty mogą obejmować ogólnie niską energię, spowolnienie czynności jelit, brak inicjatywy, skłonność do depresji i zwiększenie masy ciała z wielką trudnością utraty dodatkowych kilogramów. Jod i tyrozyna aminokwasowa są ważnymi elementami wytwarzania hormonu tarczycy naturalnie z gruczołu. Ponadto korygowanie niewystarczającej produkcji kwasu nukleinowego pod wpływem stresu również przyczynia się do powrotu gruczołu do normalnego funkcjonowania.

 

Ślinianki znajdują się w kilku miejscach w jamie ustnej. Chociaż nie są tak istotne, jak inne gruczoły mające na celu utrzymanie życia, odgrywają one istotną rolę w pierwszych etapach przygotowania żywności do pełnego trawienia. Te metabolicznie aktywne gruczoły również wymagają bogatej ilości kwasów nukleinowych w celu utrzymania odpowiedniego przepływu śliny.

 

Suplementacja nukleotydowa może być bardzo silnym tonikiem, który podtrzyma i zwiększy funkcje najważniejszych gruczołów ciała. Gruczoły te wyznaczają nasz poziom energii, zdolność do reagowania na stres, zdolność do utrzymywania silnego układu odpornościowego, uwodnienia naszych ciał i szerokiego wachlarza sald hormonalnych niezbędnych do wysokiej jakości życia.

 

Integralność jelit, dojrzewanie i flora jelitowa

Podszewka jelita zastępuje wszystkie swoje komórki co siedem dni. Ta podszewka o grubości zaledwie jednej warstwy jest w dużym stopniu uzależniona od wystarczającej ilości kwasów nukleinowych, aby całkowicie regenerować się co tydzień. Jeśli wsparcie żywieniowe jest niewystarczające, wadliwa regeneracja jelitowej błony śluzowej osłabia enzymatyczną fazę trawienia, co może prowadzić do błędnego cyklu pogarszającego się trawienia i stanu odżywienia.

 

Odporność komórkowa

Liczne badania u zwierząt i ludzi wykazały, że uzupełniające elementy kwasu nukleinowego mają bardzo korzystne efekty w zwiększaniu funkcji tkanki limfatycznej. Częściowo powodem jest to, że tkanka limfatyczna jest bardzo dynamiczna, tak że komórki, które stały się uczulone na atakujące mikroby lub komórki nowotworowe, muszą szybko się podzielić, aby armia konkretnych komórek wyeliminowała najeźdźcę.

Bogaty zasób kwasów nukleinowych, często większy od tego, który organizm może łatwo wytworzyć, może być wymagany do wszystkich czynności związanych z rozrostem komórek, które powstrzymują pomniejszą infekcję przed wzrostem w poważniejszą lub nawet przekształceniem się w nowotwór.

Opublikowane badania wykazały w szczególności, że odporność komórkowa jest znacznie wzmocniona przez suplementację kwasem nukleinowym. Badania, które przeanalizowały funkcje naturalnych komórek zabójczych, wykazały szczególnie dramatyczne efekty zwiększania aktywności i funkcji komórek monitorujących i zwalczających guzy. Lepsze zdrowie tkanek ciała i zwiększona odporność komórkowa prawdopodobnie przyczyniają się do znacznie lepszych wyników obserwowanych w obliczu szeregu drobnych wydarzeń zagrażających życiu.

 

Poprawa pamięci

W celu wytworzenia nowych białek niezbędnych do funkcjonowania pamięci potrzebna jest odpowiednia ilość RNA. Chociaż inne składniki odżywcze wspomagające są ważnym czynnikiem, optymalna funkcja pamięci nie jest możliwa bez bogatej ilości kwasów nukleinowych. 

Wiele badań na zwierzętach i ludziach wykazało dramatyczną poprawę funkcji pamięci przy zastosowaniu suplementacji kwasem nukleinowym. Niezależnie od tego, czy jest to zdolność zapamiętania właściwej ścieżki, aby przejść przez labirynt do nagrody serowej, czy zapamiętywanie faktów i liczb, suplementacja elementami DNA i RNA znacznie zwiększyła wydajność. 

Ogromne wrażenie sprawiają wyniki pewnego naukowca, który skoncentrował się na dostarczaniu kwasów nukleinowych osobom z demencją. Nawet w zaawansowanych przypadkach, jeśli pacjentom został podany odpowiednio wysoki poziom, niemal w każdym przypadku poprawa pamięci była bardzo znacząca. Lekarz poinformował, że nawet w zaawansowanych przypadkach otępienia, jeśli podano wystarczająco dużo kwasów nukleinowych występowało nagłe odzyskanie pamięci.


Średnie trwanie życia

Funkcjonalny niedobór kwasu nukleinowego jest prawdopodobnie czynnikiem, który ogranicza długowieczność w większym stopniu niż jakikolwiek inny pojedynczy czynnik. Spośród wszystkich prób przedłużenia żywotności ssaków, żadna z metod nigdy nie była bardziej skuteczna niż suplementacja kwasem nukleinowym. W porównaniu z innymi technikami, które zwiększyły długowieczność zwierząt doświadczalnych do 50%, podawanie kwasów nukleinowych zwiększyło maksymalną długość życia dwukrotnie, a nawet trzykrotnie.

W badaniu zastosowano szczep szczurów o normalnej długości życia wynoszącej 800-900 dni. Badanie rozpoczęło się, gdy wiek wszystkich zwierząt wynosił 750 dni, czyli w raczej zaawansowanych już wieku w momencie przystąpienia do badania. Połowa zwierząt była grupą kontrolną i otrzymywała standardową dietę, zakwaterowanie i opiekę. Zwierzęta poddane badaniu miały identyczne warunki, z wyjątkiem tygodniowych iniekcji DNA i RNA. Po ośmiu tygodniach szczury kontrolne wyglądały znacznie gorzej niż na początku badania, traciły futro i masę mięśniową oraz wykazywały zmniejszoną aktywność fizyczną. W tym samym okresie badania leczone zwierzęta rzeczywiście wyglądały i zachowywały się jak młodsze. Stan futra się poprawił, zwiększyły masę mięśniową, wznowiły libido i były znacznie bardziej aktywne.

W 150 dniu badania wszystkie nieleczone zwierzęta kontrolne zdechły. Dla porównania, minimalna dodatkowa długość życia u leczonych zwierząt wynosiła 850 dni, co najmniej podwojenie zwykłej długości życia zwierząt. Być może najbardziej godne uwagi było to, że najdłużej żywe zwierzę w grupie leczonej przeżyło 1500 dni od rozpoczęcia badania.

Jest to największe wydłużenie życia jakie kiedykolwiek zostało odnotowane dla ssaka; prawie trzykrotność maksymalnego okresu życia. Jest to szczególnie ważne, ponieważ na początku badania zwierzęta były w zaawansowanym wieku. Tygodniowe zastrzyki DNA skutecznie zwiększały pozostałe okresy życia zwierząt o 500-900%.

Jeszcze nie wiadomo, czy można osiągnąć jeszcze większe stopnie wydłużenia życia poprzez rozpoczęcie suplementacji kwasem nukleinowym w jeszcze wcześniejszym wieku, jeszcze zanim nastąpiło pogorszenie stanu narządów. Prawdopodobnym jest, że uzyskana długowieczność będzie co najmniej taka sama lub większa.

Każda interwencja, która spowalnia, zatrzymuje i odwraca utratę grup metylowych z DNA spowalnia, zatrzymuje, a nawet odwraca proces starzenie się na poziomie DNA. Uzupełnione nukleotydy zapewniają czynniki odżywcze poprawiające metylację DNA.

Najbardziej czuły test chemii krwi w celu określenia szybkości utraty grupy metylowej z DNA nazywa się homocysteiną. Im wyższy poziom homocysteiny powyżej 4-6, tym większa jest szybkość utraty grupy metylowej z DNA. Nastoletni poziom homocysteiny wynosi 4-6, co ma tendencję wzrostową o…1-2 punkty na dekadę, tak że w wieku 60-70 poziom wynosi zazwyczaj 12-15 lub więcej. Wykazano, że podwyższona homocysteina równolegle do starzenia się jest czynnikiem ryzyka sercowego. Powyżej poziomu 6,3 ryzyko sercowe wzrasta wykładniczo, przy czym 15 poziom niesie ze sobą 4-krotne ryzyko, a poziom 20 ryzyko dziewięć razy większe w przypadku większego incydentu sercowo-naczyniowego niż w populacji ogólnej.

W dużym badaniu klinicznym opierającym się na podwójnie ślepej próbie placebo wykazano wpływ składników odżywczych zwiększających działanie promieniowania laserowego na redukcję homocysteiny i innych ważnych czynników metabolicznych oraz objawów klinicznych. Badanie to zostało przeanalizowane i zatwierdzone przez Zachodnią Komisję ds. Oceny Instytucjonalnej jako spełniające międzynarodowe standardy w zakresie projektowania i bezpieczeństwa ludzkich badań klinicznych.

Być może jednym z najbardziej wydajnych składników odżywczych obniżających homocysteinę jest trimetyloglicyna lub TMG. Ta cząsteczka ma trzy grupy metylowe do oddania, stąd przedrostek trimetyl. Jest również znana jako betaina, gdyż jest naturalną substancją pochodzącą z buraków cukrowych.

Poprzednie badania wykazały, że wysoka dawka betainy może zmniejszyć ryzyko zgonu w pierwszym roku po zawale serca z 25% do 0%. Ponadto, wysoka dawka betainy w połączeniu z kofaktorami witaminy była jedyną interwencją, która pozwoliła kobietom z genetyczną chorobą charakteryzującą się wysokim poziomem homocysteiny (homocystynurii), na poczęcie i normalny przebieg ciąży i porodu. U innych osób z homocystynurią, dodanie betainy odwróciło defekty neurologiczne i spowodowało pociemnienie siwych włosów i porost nowych.

Wzór badania zwiększającego transfery grup metylowych i redukującego homocysteinę zawierał betainę jako główny składnik. Dodatkowo zawarte zostały kofaktory witaminowe znane z wspomagania tych dróg, a w szczególności witaminy B6, B12 i kwas foliowy. Niacyna została również włączona do wspomagania metabolizmu tłuszczów w uzupełnieniu redukcji homocysteiny, w celu dalszego wsparcia sercowo-naczyniowego.

Grupa leczona otrzymywała coraz większe dawki preparatu metylacyjnego w ciągu 3 miesięcy, podczas gdy grupa placebo otrzymała tylko tabletki cukrowe. Osobom badanym na początku badania oraz później co miesiąc pobierana była krew pod kątem poziomu homocysteiny, morfologii krwi i innych testów metabolicznych. Osoby badane wypełniały dzienne raporty pisemne oraz cotygodniowe rozległe standardowe ankiety dotyczące objawów.

Po ukończeniu badania grupa badana wykazała znaczącą poprawę metabolizmu, większą niż zaobserwowana w grupie placebo. Poziomy homocysteiny w grupie badanej zaczęły się od wartości, które średnio powodują podwójne ryzyko sercowe, które po zakończeniu badania zmniejszały się do wartości poniżej poziomu ryzyka dla populacji ogólnej. Redukcja na każdym poziomie dawkowania była wysoce znacząca statystycznie, redukcja homocysteiny dla grupy wskazująca na 20-30-letnią fizjologiczną redukcję starzenia się.

Grupa kontrolna placebo nie wykazała istotnej zmiany poziomu homocysteiny. Badanie wykazało, że ulepszona laserowa metoda metylowania była istotnym czynnikiem znacząco obniżającym homocysteinę, a tym samym poprawiającym chemię transferów grup metylowych. Oprócz obniżonej homocysteiny badani wykazali również wysoce statystycznie znaczącą poprawę kilku klinicznych objawów, które obejmowały:

1. Zmniejszone lęki

2. Zmniejszone bóle ciała

3. Poprawa nastroju

4. Zmniejszona paranoja i zakres obsesyjno-kompulsywny

5. Zmniejsza wrogość

6. Zmniejszenie globalnego profilu objawów (wszystkie objawy wzięte razem w jednym wszechstronnym wyniku)

 

Ograniczenie homocysteiny i poprawa transferów grup metylowych nie tylko chroni i naprawia DNA, ale również zmniejsza ryzyko sercowe. Tysiące opublikowanych badań naukowych dotyczących szlaków metabolicznych związanych ze składnikami preparatu również sugeruje następujące potencjalne korzyści tych składników odżywczych:

1. Naprawa błony komórkowej

2. Wzrost poziomu SAMe i serotoniny

3. Bilans chemii neuroprzekaźników w mózgu

4. Podwyższona melatonina o działaniu immunologicznym, przeciwutleniającym i spowalniającym starzenie

5. Regeneracja i naprawa izolacyjnych osłon mózgowych nerwów

6. Odnowa zwyrodniałych białek skutkująca białkami ponownie w pełni funkcjonującymi

7. Wymagana do pełnej skuteczności przeciwutleniaczy białek antyoksydacyjnych w każdej komórce i tkankach

8. Naprawa stawów i chrząstek

9. Zmniejszone ryzyko zachorowania na raka okrężnicy i inne raki

10. Może przyczynić się do cofania się zmian przedrakowych w komórkach

11. Poprawa klirensu histaminy

12. Wspiera szlaki detoksykacji w wątrobie

 

Korzyści z ATP

ATP oznacza trójfosforan adenozyny, być może najważniejszy ze wszystkich pochodnych kwasu nukleinowego w organizmie. Jego działanie jest bardzo istotne dla funkcji komórkowych, jego unikalne właściwości zasługują na specjalną uwagę. ATP jest podstawą każdej komórki w organizmie. Praktycznie każda aktywność w ciele, która wymaga energii, wykorzystuje ATP jako źródło energii. Niezależnie od tego, czy jest to budowanie złożonych cząsteczek z bloków budulcowych, utrzymywanie potencjału elektrycznego błon komórkowych, czy umożliwienie kurczenia się włókien mięśniowych w celu poruszania się, szybkości i siły, to właśnie ATP dostarcza paliwa elektrochemicznego.

 

Energia Komórkowa 

Istnieją dwa podstawowe sposoby generowania ATP w ciele, jeden bardzo wydajny a drugi bardzo rozrzutny. Wydajna produkcja ATP odbywa się poprzez metabolizm tlenowy w mitochondriach, małych organach lub organellum wewnątrz komórki, które spalają paliwa, takie jak tłuszcz i glukoza, w celu wytworzenia ATP. Tlenowy oznacza, że ​​tlen jest używany do całkowitego ~spalenia~ paliwa w celu maksymalnej produkcji ATP. Ponieważ nukleotydy zwiększają komórkową dostawę tlenu, czyniąc produkcję ATP bardziej aktywną, ATP ma idealne środowisko do dalszego zwiększania warunków energetycznych w komórce, a zatem wszystkie pożądane efekty ATP prawdopodobnie będą jeszcze silniejsze. 

Nieefektywna produkcja ATP następuje poprzez metabolizm beztlenowy. Beztlenowy oznacza bez tlenu, tak więc z paliw uzyskiwane jest bardzo mało energii i ATP. Kiedy glukoza jest rozbita poprzez metabolizm beztlenowy, każda cząsteczka glukozy wytwarza jedynie 2 cząsteczki ATP, marnując 95% potencjalnej energii glukozy. Ponadto, produktem ubocznym tej reakcji są dwie cząsteczki kwasu mlekowego, które powodują, że komórki są bardziej kwasowe i mniej funkcjonalne. U sportowców gromadzenie kwasu mlekowego powoduje zmęczenie mięśni i ~palenie~, podczas gdy w komórkach nowotworowych kwasica mleczanowa jest długotrwałym zaburzeniem metabolicznym, które może wspierać kurczącą się spiralę postępowania nowotworu.

 

Bezpośrednie tłumienie linii komórek nowotworowych przez ATP prawdopodobnie związane jest z większą efektywnością energii komórkowej.nDziałanie utleniające suplementacji nukleotydami w połączeniu z dostarczanym ATP może być dodatkiem, a nawet synergetykiem w pomaganiu komórkom w całym organizmie osiągnąć większe potencjały i równowagę energetyczną.

 

Efekty neurologiczne 

ATP jest podstawowym paliwem, które napędza funkcje uczenia się, pamięci i koncentracji. ATP jest niezbędne do utrzymania potencjału membran, które umożliwiają integrację nerwów i transmisję sygnałów w centralnym i obwodowym układzie nerwowym. 

Ponadto, podawanie ATP lub produktu rozpadowego adenozyny dożylnie wykazało ulgę w bólach spowodowanych niedokrwieniem (upośledzony przepływ krwi) porównywalną ze wstrzyknięciem morfiny. Dwa badania chirurgiczne wykazały zmniejszenie o 25% zapotrzebowania na pooperacyjne narkotyczne leki przeciwbólowe po podaniu adenozyny IV. 

Być może najbardziej warty uwagi obwodowy ból neuropatyczny jest jednym z najtrudniejszych zespołów bólowych w leczeniu. Stały ból może być odporny nawet na najbardziej drastyczne środki. adenozyna IV przez 45-60 minut zmniejszała ból neuropatyczny przez 6 godzin do 4 dni u 86% badanych osób.

 

Wzmacnianie krążenia 

Cykliczny skurcz mięśnia sercowego jest wysoce intensywny w odniesieniu do ATP i rozwija się w metabolizmie tlenowym. Skutki połączenia dotlenienia i dostarczania ATP na formuły DNA / RNA zapewniają sercu zwiększony dopływ energii w celu efektywniejszej pracy. 

Zapewnienie dożylnego ATP wykazuje spowolnienie przewodzenia przez węzeł AV, który był wykorzystywany do spowolnienia niektórych nadmiernie szybkich akcji serca, zwanych tachykardią. Czasami przy szybkim dożylnym podaniu ATP mogą wystąpić objawy bólu klatki piersiowej, które ustępują w ciągu kilku sekund po zatrzymaniu infuzji. ATP nie powoduje nadmiernie słabego tętna u osób, u których częstotliwość akcji serca jest prawidłowa.

 

Wydajność mięśni 

Mięśnie szkieletowe wymagają również dużej ilości ATP do kurczenia się. Dodatkowe ATP zostało opisane jako ~ wzmacniacz mocy. Zwłaszcza, jeśli jest podawane z dwoma innymi substancjami wspomagającymi odżywianie funkcji mięśniowych, monohydratem kreatyny i pirogronianem kreatyny, może znacznie zwiększyć wytrzymałość, wydajność i regenerację mięśni.

 

Czynność płuc

Wykazano, że podawanie ATP ma wiele korzystnych efektów na funkcjonowanie płuc, zwłaszcza delikatnych membran wyściółkowych dróg oddechowych i pęcherzy. W płucach rozgałęzienia zwane oskrzelami, a potem oskrzelikami dostarczają powietrze do i z małych pęcherzyków powietrza zwanych pęcherzykami płucnymi. Pęcherzyki płucne tworzą dużą membranę o grubości wyłącznie jednej komórki, przez którą krew kapilarna może otrzymać nową dostawę tlenu i odprowadzać dwutlenek węgla z każdym oddechem.

Badania in vitro lub probówkowe wykazały, że ATP zwiększa wydzielanie środka powierzchniowo czynnego w pęcherzykach. Surfaktant jest istotną substancją, która powstrzymuje pęcherze przed zapadnięciem podczas oddychania, zachowując integralność funkcjonalnej wymiany gazowej.

Oskrzela wyłożone są drobnymi strukturami przypominającymi szczotki, zwanymi rzęskami, które stale zamiatają cząstki stałe, które dostają się do płuc, w kierunku do góry i na zewnątrz. ATP zwiększa nie tylko częstość występowania rzęsek, lecz także zwiększa wydzielanie śluzu i wody z osłony oskrzelowej, aby utrzymać płuca czyste przez cały czas.

W pewnych warunkach ciśnienie krwi w naczyniach płuc może wzrosnąć zbyt wysoko, stan ten określany jest jako nadciśnienie płucne. Po podaniu dożylnym, ATP wiąże się z podszewką naczyń płucnych i stymuluje serię procesów, które powodują odprężenie naczyń krwionośnych i obniżenie ciśnienia.

Zwłóknienie torbielowate jest jedną z najczęściej występujących chorób genetycznych. Wadliwa wydzielina wody i elektrolitów z osłony oskrzelowej powoduje produkcję gęstej wydzieliny, która blokuje oskrzela i powoduje nawracające infekcje. Stwierdzono, że ATP zwiększa wydzielanie elektrolitów i wody oraz poprawia klirens wydzielin, dając nadzieję na nową i użyteczną interwencję w tym często szybko postępującym schorzeniu.

 

Wzmocnienie odporności komórkowej 

Naturalne komórki zabójcze i cytotoksyczne limfocyty T są podtypami limfocytów efektorowych, które odgrywają istotną rolę w obronie immunologicznej przeciwko nowotworom i komórkom zakażonym wirusem. Ostatnie badania wskazują, że ATP może odgrywać ważną rolę w mechanizmie, dzięki któremu te komórki efektorowe eliminują docelowe komórki nowotworowe. W badaniach w probówce wykazano, że ATP zwiększa zdolność cytotoksycznych limfocytów do zerwania błon komórek nowotworowych.

 

Działania przeciwnowotworowe 

W badaniach z probówki, dodanie ATP wykazało zdolność do hamowania wzrostu kilku typów ludzkich linii komórek nowotworowych. Typami zahamowanych komórek nowotworowych są rak trzustki, rak jelita grubego, czerniak, niezależny od androgenu rak prostaty (tj. nie reagujący na manipulację hormonami męskimi, najbardziej agresywny wariant), rak piersi, białaczka szpikowa i monocytowa (nowotwory krwi), oraz wielolekooporny rak okrężnicy. W przeciwieństwie do tego, normalne komórki z tych tkanek wykazały mniejszy stopień hamowania wzrostu lub w ogóle brak hamowania, co sugeruje, że zwiększające się ATP poza komórkami może wykazywać wybiórcze działanie hamujące na kilku liniach komórek nowotworowych. 

Podawanie ATP może również zwiększyć skuteczność chemioterapeutyki raka, zwiększyć działanie przeciwrakowe danej dawki lub znacznie zmniejszyć dawkę wymaganą do uzyskania efektu terapeutycznego. W szczególności zmniejszenie dawki leków leczniczych może znacznie zmniejszyć toksyczność leków przeciwnowotworowych. 

Na przykład dodanie ATP do leku doksorubicyny do hodowli ludzkich komórek raka jajników podwoiło limfocyty nowotworowe w porównaniu do stosowania samej tylko doksorubicyny. Gdy podano ATP, 30% doxorubicyny gromadziło się w komórkach nowotworowych, a ATP zdrowych komórek ludzkich nie zwiększało nagromadzenia leku. 

W randomizowanym badaniu klinicznym u ludzi, ATP zostało podane dożylnie dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca w odstępach 2-4 tygodniowych. Podczas gdy pacjenci kontrolni tracili 2 funty wagi miesięcznie, leczeni pacjenci mieli stabilną lub nieznacznie zwiększoną masę. W ciągu sześciu miesięcy badań, pacjenci z grupy kontrolnej stracili jedną trzecią siły mięśni, podczas gdy pacjenci leczeni ATP nie tracili siły. Chociaż niektóre leki mogą utrzymywać wagę u pacjentów z chorobami nowotworowymi, zwykle jest to spowodowane zwiększeniem się tkanki tłuszczowej, a masa mięśniowa zanika. Dożylnie podawane ATP jest pierwszą badaną dotychczas interwencją, która wydaje się być w stanie utrzymać masę mięśniową, masę ciała i funkcjonowanie mięśni u pacjentów z zaawansowanym stadium nowotworu.

Zatem ATP może być korzystne we wspieraniu przeciwnowotworowej biologii komórek. ATP zwiększa komórkową funkcję odpornościową, hamuje wzrost kilku typów guzów, a w niektórych przypadkach może powodować bezpośrednią eliminację komórek nowotworowych. Ponadto, ATP chroni przed uszkodzeniami w skutek promieniowania i może przyczynić się do zachowania wagi i siły mięśni. Konieczne będą dalsze badania, aby ocenić pełen zakres korzyści, jakie może dostarczyć. Biorąc pod uwagę wysoki profil bezpieczeństwa, stosowanie ATP może być jednym z najbardziej korzystnych dodatków opracowanych pod kątem opieki wspomagającej, poprawiającym wyniki konwencjonalnych zabiegów.

 

Poprawa przetrwania wstrząsów 

W warunkach stresu metabolicznego, takiego jak pozbawienie tkanki tlenu poprzez zmniejszenie dostarczania krwi, następuje szybki i masowy ubytek ATP wewnątrz komórek. Nadanie ATP lub jego metabolitowi adenozyny opisano jako ~ naturalny system obronny ~ w celu ochrony tkanek przed skutkami silnego niedoboru tlenu. Te efekty ochronne obejmują ulepszoną funkcję mitochondriów wytwarzających energię, lepsze przenoszenie elektrolitów, zwiększenie ATP w komórkach, zmniejszenie zużycia tlenu oraz poprawę funkcji cząsteczek komunikatora wewnątrz komórek.

Wstrząs jest stanem, w którym występuje ogólna redukcja przepływu krwi i tlenu do tkanek poniżej wymaganych dla ich funkcji. Jeśli wstrząs się utrzymuje, może wystąpić uszkodzenie narządu lub śmierć. Po ustąpieniu wstrząsu, działania wspomagające regenerację tkanki mogą znacząco wpływać na jakość wyników. 

W badaniu z udziałem 32 pacjentów z ostrą niewydolnością nerek lub niewydolnością wielu narządów wskutek wstrząsu, zaobserwowano bardzo korzystne działanie podawanego dożylnie ATP. Pacjenci byli losowo podzieleni na grupę badaną otrzymującą dożylnie ATP lub grupę kontrolną, która nie otrzymywała ATP. Wskaźnik przeżycia w grupie kontrolnej wzrósł do 100% z początkowych 73% w grupie leczonej ATP, wykazując silny efekt przywracania tkanki.

 

Funkcja seksualna

W badaniach dotyczących tkanek ludzkich, stwierdzono, że podawanie ATP i adenozyny powoduje pobudzenie mięśni gładkich, co ma zasadnicze znaczenie dla funkcji erekcji. U mężczyzn chorych na cukrzycę zaburzenia erekcji są powszechne z powodu kilku mechanizmów. Stwierdzono, że tkanka erekcyjna u mężczyzn chorych na cukrzycę jest szczególnie wrażliwa na efekty ATP łagodzące działanie mięśni gładkich, oferując im szanse na odbudowę funkcji erekcji.

Jednym środkiem ostrożności jest to, że purynowe kwasy nukleinowe, adenina i guanina, są metabolizowane do kwasu moczowego w organizmie. Osoby z podwyższonym stężeniem kwasu moczowego lub historią dny moczanowej mogą mieć bardzo nieznacznie podwyższone ryzyko epizodu dny moczanowej podczas przyjmowania suplementów kwasów nukleinowych. Ze względu na bardzo dużą siłę działania i biodostępność elementów kwasu nukleinowego w znanych preparatach nukleotydowych, specyficzne ilości zasad purynowych są znacznie mniejsze niż te związane ze zwiększonym ryzykiem podwyższenia stężenia kwasu moczowego. 


Zadaj pytanie za pośrednictwem poczty elektronicznej

*UWAGA: Powyższe informacje należy traktować wyłącznie informacyjnie. Nie wolno samodzielnie komponować zaleceń zdrowotnych bez konsultacji z lekarzem i odpowiedniego rozpoznania klinicznego. Suplement diety jest skoncentrowanym źródłem witamin lub składników mineralnych lub innych substancji wykazujących efekt odżywczy lub inny fizjologiczny, służy uzupełnieniu normalnej diety, nie posiada właściwości produktów farmaceutycznych, w szczególności właściwości zapobiegania chorobom lub leczenia chorób.

Literatura

1) Grimble GK. Nukleotydy dietetyczne i obojętność błon śluzowych jelit. Gut 1994; Suplement 1: S46-S51.

2) Rigby PG. Wpływ ~egzogennego~ RNA na poprawę odporności nowotworowej syngenicznej. Badanie nad nowotworami 1971; 31: 4-6.

3) Savaiano DA, Ho CY, Chu V, Clifford AJ. Metabolizm doustnych i dożylnie podawanych puryn u szczurów. J Nutr 1981; 110: 1793-1804. 

4) Uauy R, Quan R, Gil A. Rola nukleotydów w rozwoju i naprawie jelit: konsekwencje dla żywienia niemowląt. J Nutr 1994; 124: 1436S-41S. 

5) Bowles JT. Ewolucja starzenia się: nowe podejście do starego problemu biologii. Medical Hypotheses (Hipotezy Medyczne) 1998; 51: 179-221. 

6) Agteresch HJ, i in. Trifosforan adenozyny: ustalone i potencjalne zastosowania kliniczne. Drugs (Leki) 1999; 58(2): 211-232. 

7) Gur S, Ozturk B. Zmienność odpowiedzi relaksacyjnej na adenozynową i 5~-trifosforanową adenozynę w ciałach jamnistych mężczyzn i szczurów z cukrzycą. Pharmacology (Farmakologia) 2000; 60: 105-112. 

8) Bohoun C, Caillard L. S-adenozylo-metionina we krwi ludzkiej. Clinica Chimica Acta 1971; 33: 256. 

9) Borsook H, i in. Podstawa biochemiczna terapii betaino-guanidynooctowej Annals of Western Medicine and Surgery (Annały Zachodniej Medycyny i Chirurgii) 1951; 5(10): 825-9. 

10) Borsook H, i in. Leczenie dekompensacji układu krążenia betainą i kwasem guanidynooctowym. Annals of Western Medicine and Surgery (Annały Zachodniej Medycyny i Chirurgii) 1951; 5 (10): 830-55. 

11) Boushey CJ, i in. Ilościowa ocena homocysteiny w osoczu jako czynnika ryzyka choroby naczyniowej: prawdopodobne korzyści zwiększenia spożycia kwasu foliowego. JAMA 1995; 274: 1049-57. 

12) Cooney C. Magia metylowa: maksymalne zdrowie poprzez metylowanie. Andrews McNeil Publishing: Kansas City, 1999. 

13) Cooney C. Czy istnieje wrodzony niedobór komórek somatycznych w metabolizmie metylacji? Proponowany mechanizm utraty metylacji DNA i starzenia się. Growth, Development, and Aging (Wzrost, Rozwój i Starzenie się) 1993; 57(4): 261-73. 

14) Frankel P. Cykl metylacji: uwolnij naturalne źródło SAMe w swoim ciele~. St. Martin~s Mass Market Paper 1999 

15) Kishi T, i in. Wpływ betainy na poziom SAMe w płynie mózgowo-rdzeniowym u pacjenta z niedoborem reduktazy metylenotetrahydrofolianu i neuropatią obwodową. Journal of Inherited Metabolic Disease (Dziennik Wrodzonych Chorób Metabolicznych) 1994; 17(5): 560-6. 

16) Lee MA, i in. Badanie roli homocysteiny~ w miażdżycy tętnic. Proceedings of the National Academy of Science (Postępowania Narodowej Akademii Nauk) 1994; 91(14): 6369-73. 

17) McCully KS. Rewolucja homocysteinowa: medycyna na najbliższe tysiąclecie. Keats Publishing: Los Angeles, Kalifornia, 1999. 

18) McKully KS. Patologia naczyniowa homocysteinemii: implikacje dla patogenezy miażdżycy tętnic. American Journal of Pathology (Amerykański Dziennik Patologii) 1969; 56: 111-28                 

19) Morrison LM. Stosowanie betainowo-lipotropowych kombinacji w praktyce klinicznej. Geriatrics (Geriatria) 1953; 1953; 8: 649-55. 

20) Nygard O, i in. Poziomy homocysteiny w osoczu i śmiertelność u chorych z chorobą wieńcową. New England Journal of Medicine (Dziennik Medyczny dla Nowej Anglii), 1997; 337: 230-6. 

21) Nygard O, i in. Całkowity profil homocysteiny w osoczu i profil ryzyka sercowo-naczyniowego (badanie homocystein Hordalanda). JAMA 1995; 274(19): 1526-33. 

22) Perry IJ, i in. Potencjalne badanie całkowitego stężenia homocysteiny w surowicy i ryzyka udaru mózgu u mężczyzn w średnim wieku. Lancet 1995; 346(1): 395-8. 

23) Ray J. Meta-analiza hiperhomocysteinemii jako czynnika ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Arch Intern Med. 1998; 158: 2101-6. 

24) Wainfan E, i in. Grupy metylowe w rakotwórczości: wpływ na metylację DNA i ekspresję genu. Badanie nad nowotworami 1992; 52 (Supl.7): 2071S- 7S.

25) Wendel U, i in. Betaina w leczeniu homocystynurii z powodu niedoboru reduktazy 5,10-metylenotetrahydrofolianu. Eur J Pediatr 1984; 142: 147-50.

26) Wu LL, i in. Homocysteina osocza jako czynnik ryzyka wczesnej rodzinnej choroby wieńcowej. Clin Chem 1994; 40: 551-2.